Ya está disponible e-Mintza

´´e-Mintza (que en Euskera quiere decir habla electrónica) es un programa de descarga gratuita que presenta un tablero de comunicación con pictogramas o imágenes y sonidos asociados que permiten una comunicación directa y sencilla. El tablero es fácilmente personalizable en cuanto a la lengua utilizada, textos, imágenes, vídeos o sonidos, en función de las necesidades del usuario, quien podrá interactuar preferentemente a través de una pantalla táctil en un dispositivo tipo tablet, pero también a través del ratón en el caso de una pantalla de ordenador no táctil.´´

Más información:

http://fundacionorange.es/emintza.html

Se puede descargar aquí:

http://fundacionorange.es/emintza_descarga.html

Llegó el Otoño


Hace pocos días llegó el Otoño.

Hay que explicarle a Darius los cambios que hay en su entorno: ha empezado el cole;hemos pasado a otra estación del año; hace más frío por las mañanas y por las noches; salimos antes al parque; se caen las hojas de los árboles;estamos más abrigados; llegan las lluvias…

A continuación voy a dejar algunos materiales y enlaces útiles para trabajar el concepto de las estaciones del año y, en concreto:´´El Otoño´´:

Cuento ´´El Otoño´´ con pictogramas:

http://cuentoscancionespicto.blogspot.com/2011/02/el-otono.html

Dibujos y actividades para trabajar el concepto de otoño:

http://www.primeraescuela.com/themesp/cp_estaciones/otono.htm

Dibujos para colorear el otoño:

http://www.dibujalia.com/colorear-oto%F1o-4.htm

Juego multimedia:

http://www.vedoque.com/juegos/juego.php?j=Otono

Poesias sobre el otoño:

http://centros3.pntic.mec.es/cp.nuestra.senora.de.los.remedios3/poesias/poesias_4_5.htm

Cuento del otoño en imágenes:

https://picasaweb.google.com/108815836458621135121/CUENTODELOTONOENIMAGENES#

Música relacionada:´´El otoño´´-Vivaldi:

Hemos empezado Fisioterapia

Después de unos largos meses de espera, por fin , el Lunes, Darius ha empezado fisio.Le ha tocado trabajar con un chico muy majo,Javier, y, aunque solo lleva poco tiempo, Darius está muy contento a la hora de entrar y salir de las sesiones. Hemos llegado a fisio a traves de neuropediatria, debido a nuestra peticion, ya que Darius anda mucho de puntillas y a menudo pierde el equilibrio y se cae.

El otro día hemos hablado con Javier sobre como trabaja Darius mejor, porque la verdad es que mi niño es poco despistado, en cuanto le estructuras un poco las actividades, responde mejor. Por eso, hemos hablado sobre la posibilidad de introducirle la agenda portatil en las sesiones de fisio.

El chico se ha mostrado abierto a nuestra proposición y hoy le vamos a llevar la agenda con pictos, a ver si DARIUS se centra un poco mas.Con la ayuda de Pictoselector le he sacado pictogramas para cada actividad:

La agenda se queda así:

En principio son 15 sesiones, vamos 3 veces a la semana:Lunes,Miércoles y Viernes a partir de las 19.30 de la tarde y son de 30 minutos.
A ver si conseguimos trabajar en casa tambien algunos ejercicios, siguiendo las pautas de su terapeuta.

Cómo empezar a estimular en casa de Anabel Cornago

´´Sois muchas las personas que me escribís para preguntar cómo podemos empezar a estimular a nuestro hijo en casa. Por eso voy a explicar encantada cómo lo hicimos nosotros. Aunque cada niño es único, creo que estas estrategias generales pueden servir para todos.

Comenzamos cuando Erik tenía dos años y diez meses. Por entonces, no había lenguaje, su juego consistía en mirar lámparas, hacer torres con los Lego y colocar cucharas en línea, no imitaba, la interacción era escasísima, las rabietas se sucedían con frecuencia, no podía parar quieto ni un momento y en el exterior mostraba siempre gran desorientación con una hipersensibilidad hacia muchísimos ruidos.

Había que comenzar a trabajar con él de forma estructurada, con objetivos muy pequeñitos, así como propiciar una estimulación en la que él se sintiera cómodo, seguro y motivado, para que cada sesión se convirtiera en una experiencia positiva.

Suelo comentar siempre que con el autismo no se acaba el mundo, sino que comienza un nuevo camino para el que hay que estar muy bien preparado. ¡Nuestro hijos pueden!, pero al principio necesitan ayuda, orientación y estructura.

Comparto unos consejos previos que a nosotros nos han ayudado muchísimo:

- Comparar a nuestro hijo siempre con él mismo, no con los otros niños. De esta forma disfrutaremos con todos y cada uno de los logros.

- Aprovechar sus intereses para sacarles todo el partido posible e irlos ampliando con la incorporación poco a poco de cosas nuevas.

- Mantener una visión positiva y creer en nuestro hijo: no olvidemos que se esfuerza a diario

- Orientarle, ayudarle y ofecerle alternativas cuando le falte iniciativa.

- Trabajar a diario o con un horario determinado, de forma estructura, con objetivos muy claros y divididos en pasitos pequeños.

- Ignorar ciertos comportamientos y reconducirlos hacia conductas positivas.

- Utilizar el sistema “sandwich”, es decir, comenzar con algo que el niño domine para que tenga seguridad, después pasar a trabajar algo nuevo y terminar de nuevo con algo que el niño domine. Así tendremos siempre experiencia positiva y motivación para la siguiente sesión.

- Disfrutar cada momento de trabajo compartido, elogiar y recompensar su esfuerzo. Y siempre pasarlo muy bien juntos.

PREPARATIVOS ANTES DE COMENZAR A ESTIMULAR

- Prepara un lugar en casa donde vayáis a trabajar. Conviene que sea un lugar con muy pocos estímulos para evitar distracciones. Nosotros tuvimos la suerte de contar con una habitación vacía. En la pared colocamos una mesa y adosamos a ésta en T otra mesa estrecha , que sería nuestro lugar de trabajo (podéis ver la foto del principio). En la mesa grande estaban los materiales de trabajo así como las “recompensas”: trocitos de comida que le gusten mucho y sus juguetes preferidos, y en la pequeña colocábamos sólo lo que fuéramos a utilizar en el momento. En el suelo de la habitación, sobre una manta y alejado de las mesas, había algunos juguetes también.

- Al principio, la mayoría de los ejercicios se hacen en mesa, sentados frente a frente el niño y la persona que trabaje con él. La mesa debe ser estrecha, para permitir al adulto dirigir al niño cuando lo necesite, ayudarle con sus manos a realizar las tareas que no pueda él solito, sujetarle las manitas cuando inicie estereotipias, o darle las recompensas, por ejemplo.

- Elige una silla para el niño que sea cómoda, es decir, que no le bailen los pies. Puedes usar la trona.

- Para el trabajo en el suelo, conviene delimitar el espacio. Nosotros colocamos una manta de color verde lisa (un color que le encantaba).

- Haz una lista de las cosas que más le gusten, tanto de comer como de jugar. Con Erik usamos comidas crujientes: pepino, frutos secos, chips de maíz, pan tostado…. Y en cuanto a juguetes: tren, coche, molinillo, pompas de jabón, matasuegras, campanillas, cosas giratorias… Son los llamados “reforzadores”, y nos servirán después como recompensas (Los reforzadores son cualquier cosas que agrade al niño; además de los comestibles y los juguetes, pueden ser actividades placenteras y sociales, como los elogios, halagos, caricias y contacto corporal).

- Ten siempre preparado de antemano los programas de trabajo, el material de trabajo y las recompensas que utilicemos. Para atraer la atención del niño hacia la mesa, será bueno tener dispuestos algunos de sus juguetes favoritos (permitirle jugar con ellos serán parte de las recompensas), y las pompas de jabón suelen ser siempre muy atractivas para captar la atención.

- Márcate un horario para trabajar con el niño en el que sepas que se va a sentir bien y no va a estar cansado. Quizás no puedas trabajar con él todos los días, no importa. Pero sí decídelo de antemano; por ejemplo lunes, miércoles y viernes de 17:00 a 18:00, o el tiempo que puedas.

LOS PROGRAMAS DE TRABAJO:

Es conveniente estar muy motivado a la hora de trabajar con el niño, para que se sienta cómodo y a gusto. No olvidemos que es un programa positivo, donde es muy importante que el niño se divierta mientras aprende. Es decir, que lo asocie a una experiencia positiva.

En cada sesión se trabajan distintos programas: nosotros comenzamos con imitación motora gruesa, imitación con objetos, comprensión de lenguaje, aceptación de órdenes, desvestirse.. y en seguida a la estimulación de las primeras palabras., sin dejar nunca de lado la estimulación sensorial (primero el tacto y el contacto corporal)

Si pinchas en TODO, en la pestaña de arriba del blog, tendrás acceso directo a todas las entradas, que están ordenadas por temas. La programación se hace de acuerdo a las necesidades individuales de cada niño.

Cada programa de trabajo está dividido en objetivos pequeñitos y muy claros. Los llamaremos pasos. De cada programa de trabajo se practican tres pasos. Por ejemplo, en un programa de imitación motora gruesa:
- Dar palmas
- Levantar los brazos hacia arriba
- Golpear la mesa con los nudillos

Cada uno de los pasos se repite cinco veces. Tomando como ejemplo el programa de imitación motora gruesa, el sistema de trabajo sería:
- Tú plameas y a continuación das la orden al niño: “hazlo tú”.
- Espera un tiempo prudencial para que el niño dé palmas. En cuanto el niño lo hace, recibe un refuerzo positivo (un trocito de algo que le gusta, jugar con su juguete favorito, una caricia… todo ello acompañado de alabanzas: “bravo, qué bien lo haces, das palmas”).
- Si el niño no lo hace, le ayudas con tus manos sobre sus manitas (es lo que se llama Prompt. El prompt puede ser ayuda con las manos o ayuda verbal). Inmediatamente, refuerzo positivo, recompensa y alabanzas.
- Llegará el momento en el que el niño lo hará solito. Cuando domine un paso, se pasará al siguiente en la nueva sesión de trabajo.
- Recuerda utilizar siempre un lenguaje claro, con instrucciones concretas y frases cortitas.

RESPETAR LOS TIEMPOS DEL NIÑO, PERO SIENDO CONSTANTES Y FIRMES

Lógicamente no podemos pretender que el primer día que nos sentemos a trabajar con nuestro hijo todo discurra perfecto. La primera vez que Erik se sentó en la mesa, con los psicólogos que dirigen nuestra terapia, su berrinche se podía oír a kilómetros de distancia. ¡Qué pulmones! Tenía que dar palmas y…. hasta que usamos las pompas de jabón. Mano de santo, porque dejó de llorar y comenzó a intentar coger con sus manitas las pompas. Una vez tranquilo y calmado, comenzamos con las palmas y funcionó.

En las siguientes sesiones, el objetivo principal es que estuviera un ratito sentado en la mesa tranquilo y distendido; es decir, que se fuera familiarizando con ese sistema de trabajo. Así que colocábamos objetos de su interes, pompas de jabón y un matasuegras. Empezamos con cinco minutos, y luego juego en el suelo durante unos quince minutos, y de nuevo a la mesa. Al tercer día, ya podíamos estar unos quince minutos trabajando en mesa. Poco a poco tenía cada vez más ganas de “trabajar”, y en un mes ya estábamos a pleno rendimiento. ¡Un campeón!

Hoy en día, las personas que seguís este blog sabéis del gran desarrollo y progresos de Erik. ¡Qué orgullosísima estoy de él! Ojalá que esta entrada os pueda servir de orientación.

ADELANTE siempre.

http://elsonidodelahierbaelcrecer.blogspot.com/

Volviendo a la rutina…

Poco a poco, volvemos a la rutina…después de las largas vacaciones de verano y después de celebrar su cumple el domingo,11 de Septiembre, Darius ha vuelto al cole,el Lunes,12 de Septiembre.

Este año es delfín!:)
Ha entrado y salido muy contento del cole, se ha reencontrado con Lucía(su AT) y con sus compis.
Darius ha entrado en su clase tranquilo y se ha sentado en su silla de la mesita que le corresponde, parecía que solo ha faltado unos días!!!
Ha cambiado tutora y orientadora pero siguen la AL y la PT del año pasado.Estamos en contacto con las profesoras a través del cuaderno viajero y la verdad es que la primera semana Darius ha estado genial, sin ningun tipo de problemas.Estamos a la espera de la reunión para informarnos un poquito sobre como va a ser este curso.

Tambien hemos empezado las terapias en APANAG,seguimos trabajando con Fátima, su terapeuta y, a pesar de nuestros temores,Darius responde bien a los estimulos.
El otro día nos hemos reencontrado con Noemi, su monitora de hipoterapia y nos ha contado mas o menos lo mismo, que Darius ha estado muy bien,que se ha acordado de todo lo que ha aprendido el curso pasado y la verdad es que estamos muy,muy contentos de como hemos empezado este curso.
El Lunes va a empezar su primera sesión de físio en el Hospital Universitario de Guadalajara,intentamos corregir el andar de puntillas y el equilibrio.
Así que vamos a estar ocupados todos los días, de Lunes a Viernes:

Esperemos que Darius siga así, igual de contento y de tranquilo como ha estado en esta primera semanita y que aprenda muchas cositas nuevas en este nuevo curso!

¡Mucha suerte,campeón!

Probando AraWord

Probando el AraWord,el nuevo procesador de texto con pictogramas, está genial!!!

Canción de Los Lunnis con AraWord:

Poesía´´El cuerpo´´:

AraWord se puede descargar de aquí:

http://informaticaparaeducacionespecial.blogspot.com/

http://blog.arasaac.org/2011/09/os-presentamos-araword-el-nuevo.html

¡Feliz cumpleaños,angelito!

´´Mi ángel no tiene alas… pero jamás me deja caer.
Mi ángel no viste de blanco… pero pura es su alma.
Mi ángel no lleva aureola… pero el brillo de su luz, me lo da su mirada.
Mi ángel vino del cielo… pero vive en la Tierra, conmigo.
Mi ángel me acompaña siempre… lo llevo de la mano y en mi corazón.
Mi ángel… si te digo cuánto te quiero y hasta cuándo te querré, miento, porque mi amor hacia ti es incontable e imperecedero.
Mi pequeño, mi amor, mi angel eres tú!!´´
(Texto de ´´Contigo puedo´´:http://www.facebook.com/#!/profile.php?id=100002343203330&sk=wall)

Darius, hoy es un día muy especial,cumples 4 años!

Te hemos preparado un pequeño video recopilando algunos momentos inolvidables que nos has regalado a lo largo de estos 4 años:

¡FELIZ CUMPLEAÑOS,DARIUS!
Te queremos!!!
Mami y papi.

Autismo sin mitos ni usos peyorativos


Ilustración de Santiago Ogazón.

Se sigue utilizando el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como:

- las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse

- las personas con autismo viven en su mundo

- las personas con autismo son incapaces de sentir, etc.

Y ello da pie a que cada vez más periodistas, políticos o líderes de opinión se sumen al uso abusivo del término “autista” para descalificar. Es decir, leemos en los medios de comunicación o escuchamos en boca de políticos «gobierno autista» o «fulanito es autista» cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones o carece de sentimientos. c. ¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y descalificar a otra persona o colectivo?
Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento o mal uso del diccionario. Convivir con el autismo implica también una importante labor de concienciación en la sociedad: convenceremos siempre desde el respeto. Lo desconocido, además de asustar, alienta la difusión de informaciones falsas. Tenemos que dar a conocer la visión positiva del autismo a la par de fomentar un tratamiento digno para todos los afectados. Un gran trabajo por delante.

Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”.
La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 200.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuanto más intensa mejor, evolucionan hacia metas impensables hace unos años. Por eso, debemos luchar todos juntos para favorecer la inclusión.

¿Qué es el autismo?

Ilustración de Fátima Collado

El autismo es un síndrome con un espectro muy amplio, no una enfermedad. Afecta de forma diferente, así que no hay dos personas con autismo iguales y por eso no se puede nunca generalizar. Las áreas en las que se manifiesta son:
•Dificultades –no incapacidad- en el lenguaje y la comunicación. Encontraremos personas que no hablan pero se comunican con gestos o pictogramas, y personas capaces de dominar varios idiomas.
•Dificultades –no incapacidad- en las relaciones sociales. Encontraremos personas que eluden el contacto visual o se aturden en ambientes ruidosos, y personas que ofrecen conferencias.
•Intereses restringidos y repetitivos, que con una buena estimulación pueden ampliarse siempre.

Al igual que todos los seres humanos, la posible realización de las personas con espectro autista es ilimitada. Las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) comparten muchas características, necesidades y deseos con las personas de su edad sin autismo. Hay muchas cosas que diferencian a las personas con TEA, pero también hay muchas cosas en común. Como todos nosotros, tienen sus puntos fuertes y sus puntos débiles.
Todos somos diferentes, pero todos tenemos los mismos derechos.

Los mitos que se deben evitar

Carencia de sentimientos. Las personas con autismo sienten: lloran, se ríen, se alegran, se entristecen, se enfadan, sienten celos… En ocasiones pueden tener dificultades para canalizar las emociones, pero saben demostrar que las sienten.
Aislamiento en su propio mundo. Los esfuerzos por comunicarse son grandiosos. Ni viven en otra galaxia ni mirando a una pared. Forman parte del mundo, una sociedad donde hay cabida para la diversidad.
La falta del cariño de los padres provoca el autismo. Hace ya mucho tiempo que se erradicó la teoría de las “madres-nevera”, que tanto daño ha provocado. Se nace con autismo. Es decir, hay un origen genético.
Las personas con autismo tienen discapacidad intelectual o, por el contrario, son capaces de habilidades prodigiosas. En realidad, el retraso mental es una comorbilidad, no una condición propia del autismo. Hay personas con autismo que además tienen discapacidad intelectual y las hay también que no la tienen; las hay que tienen capacidades asombrosas, y las hay que no las tienen. Pero necesitamos todo tipo de mentes, sin discriminar a nadie.
La inevitable segregación. Debe desterrarse la falsa creencia de que las personas con autismo sólo pueden vivir o desarrollarse en centros segregados, sin relación con el resto de las personas, no con la intención de marginarlas, sino de protegerlas. Esto en ningún caso debe ser así. Al contrario, la inclusión social es una de las claves para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y un factor esencial para incrementar sus capacidades de adaptación, su desarrollo personal y su calidad de vida. Con los apoyos adecuados, las personas con TEA pueden aprovechar las oportunidades de participación en entornos ordinarios, lo que favorece que puedan disfrutar de una vida social integrada y normalizada, y contribuye a su desarrollo personal.
La infancia permanente. Con demasiada frecuencia, los medios hablan de “niños autistas”, pero casi nunca de “adultos autistas”. Es necesario que la sociedad conozca y entienda tanto a los niños como a los adultos afectados por autismo.
Son autistas. Mejor emplear la fórmula “persona con autismo” en lugar de utilizar simplemente la palabra “autista”. Así se pone de relieve la condición de persona, con sus características y diferencias, independientes del autismo. Además, definir a una persona por una discapacidad es una forma de discriminación.
Definición de los diccionarios. El uso del autismo asociado a connotaciones negativas se escuda en ocasiones en la definición que aparece en los diccionarios, sobre todo el DRAE. Hace ya más de un año que iniciamos una campaña con respuestas positivas en el sentido de que van a cambiar la definición, aunque llevará su tiempo (ver: http://autismosinmitos.blogspot.com/p/campana-diccionarios.html)


Ilustración de Fátima Collado

Recuerda: “Las personas con autismo sí nos comunicamos, nos esforzamos a diario, sentimos y no somos ni indiferentes ni vivimos en nuestro mundo. Con o sin lenguaje, tenemos mucho que decir. Escúchanos y conócenos en lugar de difundir mitos o utilizar “autismo” para descalificar a otras personas”.


Ilustración de Fátima Collado.

Acciones contra los mitos del autismo

http://autismosinmitos.blogspot.com/

3 de Septiembre: ´´Mójate por el autismo´´


Ayer se organizó en Yunquera la jornada de concienciación´´Mójate por el autismo´´ con el fin de conseguir fondos para la construcción de un centro específico para niños con autismo en Guadalajara.
A pesar del tiempo que nos ha dado algun que otro susto…la gente se ha animado y se ha mojado para conseguir el reto: los 800 largos- 20 000 metros en 8 horas..por cierto que lo han conseguido en 3 horas!
Durante todo el día se han organizado talleres y actividades que han entretenido a los niños y a los mayores.
¡Darius se lo ha pasado genial, saltando en el trampolin, haciendo manualidades, jugando y bailando!






Tambien hemos salido en la tele, aquí está el video por si no lo habéis visto:

Gracias a Marta y a Luis-padres de Darío- por organizar esta jornada muy especial!