Desde el año 2008 2 de Abril es el Día Internacional sobre la Concienciación del Autismo.
Para nosotros es el primer año que participamos en esta campaña internacional sobre la concienciación de este misterio-aun sin resolver-el autismo..

Darius ha nacido en Guadalajara,el día 11 de Septiembre de 2007.
A lo largo de casi 2 años, a Darius le han evaluado tres neurologos,un otorrino, cinco psicólogos…

Entre el 2008 y el 2009 empiezan a aparecer los primeros signos de alarma:
no responde a su nombre, no te mira a la cara,no juega con los niños,anda de puntillas,tiene estereotipias con las manos…
7 de mayo de 2010 el neurologo del Hospital Universitario de Guadalajara tiene la sospecha de TEA y nos deriva a APANAG, donde, en octubre del 2010, Darius tiene informe completo y diagnóstico:trastorno autista.
Darius ha empezado en Centro Base de Guadalajara en diciembre de 2009 con estimulación precoz y logopedia, media hora,cada sesión.

En 2010 empieza el cole,primero de educación infantil y, por tener apoyo escolar, ya no puede acudir a las terapias del Centro Base.
En noviembre de 2010 empieza las terapias en APANAG,donde sigue hasta hoy,con una terapia individual-dos veces a la semana y una terapia de grupo-una vez a la semana.

Tambien hace natación los sabados y equinoterapia(hipoterapia)-media hora a la semana.

Aunque sabemos que nos espera un largo e intenso camino por delante, sabemos tambien que nunca estaremos solos y..aprovechando esta ocasión, queremos agradecer a nuestra familia, a los profesionales que trabajan con Darius,a todos nuestros amigos y a la gente que siempre nos ha apoyado y esperemos que seguirá apoyandonos:Geanina,Candy,Ruben,Marta,Sergio,Julia,Mariana,
Carlos,Sandra….y a tod@s los que nos están apoyando online!Gracias a todos!
Agradecer de todo corazon a estas madres luchadoras que me han hecho sentir tan feliz al formar parte sus vidas:
Anabel,mamá de Erik, que nos ha enseñado a escuchar ´´el sonido de la hierba al crecer´´:

´´A Erik le gusta observar. Su mirada abarca el poder de los pequeños detalles. Conversa, juega, interactúa, sonríe, sueña, desea… Es un niño maravilloso que tiene autismo. En nuestra vida con otro ritmo, no sólo hay lucha o terapias, sino la intensidad del movimiento siempre hacia ADELANTE. Bienvenidos a este espacio para reflexionar y conocer cómo vivimos felices con el autismo.´´

Maite,mamá de Julen que nos ha enseñado volar ´´hasta la luna ida y vuelta´´:
´´¿Cuánto te quiere mami? Hasta la luna ida y vuel… Es la frase que cada noche susurro a Julen y él completa con el “TA” final. Tiene Autismo, y por él cada día me parece más intenso y feliz que el anterior aunque algunos días parece que nunca llegue la noche. Aun así con él siempre hay colores.´´

Fatima,mamá de Mikel, animandonos siempre con sus creaciones:
´´A los 29 años tuve mi bebe. Luz del mundo, alegría de vivir. Respuesta a todas las preguntas, milagro en si mismo.
Se llama Mikel Ibai. Hoy tiene casi 6 años ya. Mi socio en la vida.´´
´´Lo que venga despues no va a darme mas miedo que ese segundo que tardé en cogerle, aunque sea una vida de retos a superar.
Por eso sonreimos a la vida, porque estamos vivos y podemos hacerlo. Por esto tenemos una visión positiva, por que hay visión, lo que es positivo en si mismo. Imaginar otros castillos nuevos no es tan dificil,y a poder ser que sean los castillos que él construya con el apoyo de todos los que le amamos. No le deseo a nadie ese momento, a nadie en el mundo, para darse cuenta de que no hay duelo por mucho que lo impongan incomprensiblemente. ´´

Esther,mamá de Arturo, que nos ha hecho unir las fuerzas:
´´Creemos que es muy importante hacer visibles las necesidades y demandas de un colectivo de familias y niños tan amplio como los niños con trastornos del espectro autista, trastornos generalizados del desarrollo, trastornos de la comunicación y trastornos de conducta. Todos SUMAMOS, y NADIE sobra. JUNTOS PO-DE-MOS y necesitamos estar JUNTOS y UNIDOS en la defensa del derecho a una educación inclusiva de nuestros hijos. ´´

Menchu, mi querida Menchu, mamá de Álvaro,que me ha apoyado siempre y aquí sigue con unos pensamientos maravillosos:

Nuestra visión positiva sobre el autismo:
video:

Nos sentimos muy orgullosos de ser piezas de este puzzle,gracias a Maite:

fotos:

Especial 2 Abril